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工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如图(反应条件没有全部注明) 工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 (一种常见的化妆品防霉剂),其生产过程如图(反应条件没有全部注明

2025-02-22 13:18:16 | 起点排行榜

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工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如图(反应条件没有全部注明)

(1)由合成路线可知, 与乙醇发生反应生成B,B再HI作用下生成 ,故B为 ,故反应⑤是 与乙醇发生酯化反应生成 ,反应方程式为:
+CH 3 CH 2 OH
浓硫酸
+H 2 O;
故答案为: +CH 3 CH 2 OH
浓硫酸
+H 2 O;
(2)合成路线中反应③利用强氧化剂将 中甲基氧化为 羧基,由于酚羟基更容易被氧化,不合理;
故答案为:不合理,酚羟基更容易被氧化;
(3) 生成C 7 H 5 O 3 Na,由H原子数目可知,酚羟基不能参与反应,故可以与碳酸氢钠反应,反应方程式为: +NaHCO 3 → +H 2 O+CO 2 ↑,
故答案为: +NaHCO 3 → +H 2 O+CO 2 ↑;
(4)可与FeCl 3 溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,能发生银镜反应,不能发生水解反应,说明含有-CHO、不含酯基,且含苯环、一氯代物有两种,符合条件的 的同分异构体有 、 ,
故答案为: 、 .

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75号防霉剂的75号工业防霉剂(OBPA)产品简介和使用说明

由细菌、真菌和霉菌大量繁殖而引起的微生物灾害,均会在生产、贮藏、运输和流通的各个领域,对物质造成不同程度的危害。它不仅影响物品的外观,同时又降低产品的质量,影响销售和出口,造成材料和经济上的重大损失,损害产品的市场信誉。为防止物品受微生物侵蚀,由此而发展了应用于工业、农业、食品、饲料、医药、化妆品及环境保护等各种领域的 杀菌防霉药剂。
本品是由上海市农药研究所与该厂合作研制成功的一种工业用防霉剂。1985年获上海市优秀新产品叁等奖,1986年获山东省优秀新产品贰等奖、化工部科技进步叁等奖。 1、商品名:75号工业防霉剂
2.英文名:10`10`-OXJ-b.bPnIXJatSinI(OBPA)
3.化学名:10`10`氧代双吩恶砒
4.分子式及分子量:C24H16AS2O3=502.2 75号工业防霉剂系含砷有机化合物,纯品为白色结晶性固体,无嗅,熔点180—182℃,不溶于水,在甲醇、氯仿、苯甲醛、二甲基甲酰胺等有机溶剂中溶解度较大,约在3%左右。而在乙醇、苯、甲苯、乙烯、丙酮、砒啶等有机溶剂中溶解度在1%以下。比重1.40—1.42,热分解温度300—380℃。工业品为灰白色结晶性固体,具有刺激性,溶点不低于170℃。

工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 (一种常见的化妆品防霉剂),其生产过程如图(反应条件没有全部注明

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C可知,甲苯应在催化剂条件下反应生成 , 在碱性条件下水解生成C,C和CH 3 I发生取代反应生成D,D被酸性高锰酸钾氧化生成E,E和乙醇发生酯化反应生成F,F为 ,F进而和HI发生取代反应生成G,则
(1)反应①为甲苯发生取代反应生成 的反应,反应条件应为B,如在光照条件下可取代烃基上的H,故答案为:B; ;
(2)E和乙醇发生酯化反应生成F,F为 ,反应的方程式为 ,
故答案为: ;
(3)反应④为甲基被氧化为羧基的过程,反应⑥为取代反应,故答案为:e;a;
(4)化合物B、C、E、G中,E中含有-COOH,呈酸性,可以碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,C和G中含有酚羟基,可与浓溴水发生取代反应,在一定条件下,等物质的量的B、C、E、G与足量的NaOH水溶液反应,1molB在碱性条件下水解生成HBr和酚羟基,可与2molNaOH反应,C中只含1个酚羟基,E中只含1个羧基,1molC、E各消耗1molNaOH,G中含有酚羟基和酯基,酚羟基和NaOH发生中和反应,酯基在碱性条件下水解生成-COONa和乙醇,1molG消耗2molNaOH,
所以物质的量之比为2:1:1:2,
故答案为:E;C、G;2:1:1:2;
(5)C中含有酚羟基,酸性比醋酸和碳酸都弱,不能与CH 3 COONa溶液或NaHCO 3 溶液反应制备 ,故答案为:a、c.

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